PGD ​​y PGS son tipos de pruebas genéticas realizadas en células de embriones en el laboratorio de embriología. Sin embargo, tienen diferentes propósitos y diferentes exámenes para diferentes problemas genéticos. PGD ​​o PGS no se requieren para que todas las parejas infértiles alcancen la fertilidad. Estos se aplican en algunos casos para ayudar al endocrinólogo reproductivo a encontrar embriones sanos para ser implantados en el útero durante el tratamiento de FIV.

¿Qué es PGS y cuándo se usa?

PGS (detección genética previa a la implantación) es un tipo de detección genética para determinar si las células embrionarias tienen el número correcto de cromosomas. De hecho, los humanos tienen 23 pares de cromosomas. Cualquier anomalía cromosómica, como demasiados o muy pocos cromosomas, hace que la falla de los embriones no se implante e incluso provoca un aborto espontáneo. Esto suele suceder a las mujeres a una edad mayor. Es importante saber que el PGS no realiza pruebas para una enfermedad específica. Sin embargo, esta prueba puede detectar el síndrome de Down causado por la presencia de un cromosoma 21 adicional en la célula embrionaria.

Las mujeres después de los 35 años generalmente experimentan problemas de fertilidad y les resulta difícil quedar embarazadas con sus propios óvulos. A menudo experimentan abortos espontáneos recurrentes que a veces conducen a la depresión y la decepción. Los expertos en fertilidad recomiendan PGS en tales situaciones para aumentar las posibilidades de transferir un embrión sano. Este es un procedimiento de cambio de juego que permite al endocrinólogo reproductivo transferir solo los embriones más sanos. Esto aumenta las posibilidades de éxito de la FIV. La PGS requiere 5 o 6 embriones para las mujeres mayores con disminución de la reserva ovárica. Este paso adicional mejora la calidad del embrión sano y aumenta la posibilidad de un embarazo saludable.

¿Qué es PGD y cuándo se usa?

PGD ​​(Diagnóstico genético preimplantacional) es otro tipo de detección genética para detectar la presencia de genes para enfermedades específicas en las células embrionarias. Esta prueba se recomienda a las parejas si el compañero masculino tiene un historial de enfermedades genéticas en su familia y no quiere que se transmita a su hijo. De hecho, en algunos casos, una persona puede ser portadora de una enfermedad sin tener la enfermedad en sí. Las pruebas de PGD se realizan para:

• Translocaciones de genes.
• Intercambio de materiales cromosómicos u otros reordenamientos estructurales que causan defectos de nacimiento, retraso mental o incluso la posibilidad de aborto involuntario
• Síndrome de Marfan
• Enfermedad de Huntington
• Enfermedades genéticas transmitidas por el cromosoma X, como la hemofilia o la distrofia muscular de Duchenne.
• Enfermedades genéticas recesivas como la fibrosis quística o la enfermedad de Tay-Sachs
• Para evitar una enfermedad genética ligada al cromosoma X (en su mayoría, las parejas masculinas tienen eso) o equilibrar la familia
• Anormalidades en el número de cromosomas.

El tratamiento de fertilidad ha recorrido un largo camino desde la introducción de la FIV. Con los procedimientos como PGS y PGD, los programas de FIV se pueden utilizar para ser más efectivos y exitosos en intentos y ensayos mínimos. Hay una serie de problemas que obstaculizan el éxito de un ciclo de FIV y se convierten en la causa del dolor para los padres intencionados.

En Fertility Clinic Americas, recomendamos encarecidamente los procedimientos de PGS y PGD para las parejas que han tenido una experiencia de ciclo de FIV fallido anteriormente. Esto podría ayudarnos a comprender mejor las razones de la infertilidad y brindar un servicio aún más personalizado.

El procedimiento de la FIV no solo requiere su inversión financiera, sino que también solicita su compromiso emocional. Por lo tanto, siempre recomendamos estar seguro del problema de fertilidad primero y luego tomar cualquier medida correctiva. Esto no solo ahorra tiempo y dinero para la pareja, sino que también les brinda un feliz viaje de FIV.